MEBOER色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關(guān)系外，主要的是與日常的維護(hù)密切相關(guān)。MEBOER色譜柱的使用壽命主要是柱效和柱壓兩個指標(biāo)來衡量，如果一支MEBOER色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認(rèn)為該MEBOER色譜柱已經(jīng)結(jié)束。因此，延長MEBOER色譜柱使用壽命的關(guān)鍵是，消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是MEBOER色譜柱的日常維護(hù)方法：
　　一、流動相的PH應(yīng)在使用的范圍內(nèi)
　　流動相超過其PH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，使用壽命變短。由于流動相的PH控制不當(dāng)而對MEBOER色譜柱造成的損害，通常很難是MEBOER色譜柱恢復(fù)，因此必須認(rèn)真對待，嚴(yán)格控制流動相的PH值。
　　二、去除樣品和流動相中的固體顆粒
　　樣品和流動相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞MEBOER色譜柱篩板，篩板被堵住不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降，因?yàn)楹Y板的堵塞會引起液流不均，導(dǎo)致色譜峰型拖尾、變寬，從而使柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分析樣品前對樣品進(jìn)行針筒過濾，流動相過0.45μm濾膜。
　　三、使用保護(hù)柱或在線過濾器
　　樣品和流動相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì)，因?yàn)楸玫哪p、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物質(zhì)，這些固體顆粒被流動相帶入MEBOER色譜柱，堵塞篩板，導(dǎo)致柱壓升高、柱效下降。保護(hù)柱和在線過濾器上都有篩板，其孔徑與MEBOER色譜柱孔徑相同，因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)MEBOER色譜柱，有效防止MEBOER色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例，因此，除對樣品和流動相進(jìn)行過濾外，建議您在MEBOER色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器。
　　如果MEBOER色譜柱柱壓升高是由于進(jìn)樣端篩板被堵引起的，可選擇以下方式進(jìn)行補(bǔ)救：
　　1.先在MEBOER色譜柱前加上保護(hù)柱或在線過濾器，然后用甲醇、水=20/80ml/min反向沖MEBOER色譜柱180min.
　　2.先在MEBOER色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器，然后反向使用。
　　四、正確使用緩沖鹽
　　緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑，因此緩沖鹽使用不當(dāng)會使其析出，堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙，使填料板結(jié)，柱壓上升；同時阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展，使MEBOER色譜柱的保留能力下降，柱效降低。緩沖鹽析出后，去除非常困難，因此，正確的使用緩沖鹽對延長MEBOER色譜柱使用壽命非常重要。
　　正確使用緩沖鹽的目的是防止緩沖鹽析出，因此正確使用緩沖鹽的方法可歸結(jié)為一句話：使用前要過濾，使用后要沖洗。具體方法如下：
　　1.等度條件：使用緩沖鹽前和使用后需用過渡流動相以1.0ml/min流速沖洗60min；使用后去除緩沖鹽的另一個方法是用過渡流動相以0.2ml/min流速沖洗MEBOER色譜柱過夜。
　　2.梯度條件：用含有緩沖鹽的流動相跑梯度之前，用與初始流動相組成相同的過渡流動相以1.0ml/min流速沖洗60min，再用該過渡流動相以1.0ml/min沖洗MEBOER色譜柱120min。含緩沖鹽流動相的梯度設(shè)定應(yīng)盡量平緩，以避免梯度過程中緩沖鹽析出。
　　注意：過渡流動相是指有機(jī)相和水相的組成與分析流動相相同，區(qū)別只是過渡流動相不含緩沖鹽。
　　3.緩沖鹽析出的補(bǔ)救方法：
　　方案1：用甲醇/20/80以1.0ml/min流速35攝氏度條件下反向沖洗MEBOER色譜柱120min
　　方案2：用甲醇/水=20/80以0.2ml/min流速反向沖洗MEBOER色譜柱過夜。
　　五、防止強(qiáng)保留物質(zhì)在MEBOER色譜柱上存留
　　強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物在MEBOER色譜柱中累積，對樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為，不僅引起峰型變寬、拖尾，使柱效下降，同時也會引起保留時間的變化，累積到一定程度時還會導(dǎo)致柱壓升高。由于強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物對色譜分離的影響是一個累積效應(yīng)，需要一定的時間才會體現(xiàn)出來，但對許多藥品特別是復(fù)雜樣品而言，很難判斷其是否是含有強(qiáng)保留物質(zhì)，因此要防止強(qiáng)保留物質(zhì)的累積，需要在每天的日常維護(hù)中用純甲醇或乙氰清洗MEBOER色譜柱。
　　清洗方法：
　　1.未使用緩沖鹽：每天分析完成后，先用上述方法除去緩沖鹽，然后再用甲醇或乙氰反向沖洗MEBOER色譜柱60min。
　　2.使用過緩沖鹽：分析完成后，先用上述方法除去緩沖鹽，然后在用純甲醇或乙氰反向沖洗MEBOER色譜柱60min。
　　3.補(bǔ)救方法：
　　水--乙氰--lv仿（或異丙醇）--乙氰--水